Новости  

В настоящее время в Российской Федерации дан старт федеральной государственной информационной системе маркирования лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП), целью которой является противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции. Система позволит получить всю информацию по каждой упаковке препарата: ее происхождение, место и время производства, все этапы обращения: от производителя до потребителя и, в случае обнаружения фальсификата, своевременно прекратит его дальнейшее движение на рынке. При наличии смартфона или планшета потребитель прямо в аптеке может сразу получить полную информацию о лекарстве, которое приобрел, отсканировав код на упаковке.

Деятельность Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и его территориальных органов также направлена на выявление и своевременное изъятие из обращения фальсифицированной лекарственной продукции.

На уровне субъектов Российской Федерации в соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 23 января 2015 г. №31 «О дополнительных мерах по противодействию незаконному обороту промышленной продукции» созданы комиссии по противодействию незаконному обороту промышленной продукции.

В ряде территорий РФ функционируют Центры по контролю качества лекарственных средств, основной задачей которых также является защита населения региона от недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств. В Нижегородской области этой деятельностью занимается ГАУЗ «Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств» (ГАУЗ НОЦККСЛС).

Однако, несмотря на усилия государства, на потребительском рынке имеется еще достаточное количество подделок, о чем свидетельствуют обращения граждан. Чтобы не оказаться жертвой мошеннических действий, населению нужно быть осмотрительными при покупке лекарств, особенно биологически активных добавок, которые сегодня не охвачены системой маркирования.

При покупке лекарственных средств потребителям необходимо соблюдать следующие правила:

• Приобретать лекарственные средства лучше в аптеках, где налажена система контроля за качеством закупаемой и реализуемой продукции, имеется электронная система учета, а не на лотках, рынках, машинах при разъездной торговле. Приобретение лекарственных средств, так же как и биологически активных добавок, через сетевой маркетинг недопустимо.
• Во избежание приобретения незарегистрированных лекарств и биологически активных добавок необходимо использовать только те препараты, которые назначил врач.
• Надлежит обязательно требовать у продавца выдачу кассового чека, который в дальнейшем, в случае каких-либо разбирательств, может являться доказательством факта покупки товара у данного продавца.
• В случае сомнения в доброкачественности приобретенного лекарственного средства потребитель должен обратиться к руководителю аптечного предприятия и ознакомиться с документами, подтверждающими соответствие качества реализуемого лекарственного препарата.
• В торговом зале аптек на информационных стендах указаны наименования и телефоны контролирующих организаций, куда может обратиться потребитель.
• Жители региона могут обратиться в Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств, где серию препарата проверят по базе данных забракованных и фальсифицированных препаратов и сделают заключение о доброкачественности или подтвердят факт фальсификации.
• Информацию о фальсифицированных и забракованных лекарственных средствах потребители могут получить в ГАУЗ НОЦККСЛС по телефону горячей линии: (831) 466−70−55.

Источник: Министерство юстиции РФ